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產(chǎn)品展示
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健侖細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒(快速型)

健侖細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒(快速型)

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健侖細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒(快速型):(適合從革蘭氏陰性細(xì)菌中提取基因組 DNA),想了解微生物/細(xì)菌/質(zhì)粒/土壤/糞便/食品/血液/動(dòng)物組織/植物基因組DNA,廣州健侖生物科技有限公司,致電:020-8257 4011 1380 2525 278楊永漢

  • 產(chǎn)品描述

健侖細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒(快速型)

 

試劑盒組成 : 50 (50 次)
TM Mini Column 50
2 ml Collection Tube 50
Buffer KB (Column solution) 15 ml
Buffer KBL1 (Lysis solution) 2 x 30 ml
Buffer KW1 (Wash solution) 50 ml
Buffer KW (Wash solution ) 使用前加入 50 ml 無(wú)水乙醇
Buffer KE (Elution solution) 15 ml
儲(chǔ)存條件: 本試劑盒在室溫(15-25 ℃)下可保存一年。

健侖細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒(快速型)
產(chǎn)品特點(diǎn):
TM Microbial Genomic DNA Extraction Kit 采用*的疏水膜
技術(shù),高效去除菌體蛋白和 RNA 等各種干擾物,提取高純度的 DNA。試劑
盒采用*的緩沖系統(tǒng),可從包括大腸桿菌等多種革蘭氏陰性細(xì)菌中快速提
取基因組 DNA。
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作:在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,詳細(xì)閱讀該手冊(cè)熟悉各步驟,并
準(zhǔn)備好所有的試劑盒組分,1.5 ml 和 2 ml 滅菌離心管,以及 37 ℃和 65 ℃
的溫浴條件。
2. KBL1 和 KW1 在低溫時(shí)可能產(chǎn)生混濁或沉淀,在 37-65 ℃溫浴片刻
即可。
3. Buffer KW *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入 50 ml 無(wú)水乙醇。每次使
用后,請(qǐng)立即擰緊蓋子。
操作步驟: 
(一)平衡吸附柱 
1. TM Mini Column 柱裝在一個(gè) 2 ml 收集管上(已備)。
加入 300 μl Buffer KB 平衡液至柱子內(nèi),室溫 13 000 rpm 離心 1 min,使平
衡液*流過(guò)柱子。棄收集管中的濾液,將空柱套回收集管內(nèi)。
注意:柱子不平衡,將導(dǎo)致 DNA 產(chǎn)率減少。
(二)裂解
2. 對(duì)于革蘭氏陰性菌, 取 0.5-1 ml 新鮮菌液于 1.5-2 ml 離心管中,10
000 rpm 離心 5 min 收集菌體,加入 800-1000 μl Buffer KBL1,上下混勻, 靜
置 2min 后室溫下 13,000 rpm 離心 3-5min, 棄去沉淀,上清液待轉(zhuǎn)移。
特別說(shuō)明:
1) 微生物基因組 DNA 的純度取決于 KBL1 的體積和菌體的量,理論
上 KBL1 的體積越大,菌體的量越少, DNA 質(zhì)量越好。
(三) 吸附
3. 將第 2 步的上清液一次或多次轉(zhuǎn)移至吸附柱內(nèi),室溫下 13,000 rpm 
離心 30s,使裂解液*流過(guò)柱子。每次不超過(guò) 700 μl, 保留柱,棄去收集
管中的過(guò)濾液,將柱重新放入收集管。
(四)漂洗
4.加入 700 μl Buffer KW1, 室溫下 13,000 rpm 離心 30s,棄去收集管中
的過(guò)濾液,保留柱。
5. 加入 700 μl Buffer KW1, 室溫下 13,000 rpm 離心 30s,棄去收集管中
的過(guò)濾液,保留柱。注意: Buffer KW 在使用之前必須加入 50 ml 無(wú)水乙
醇,并置于室溫下。
6. (可選): 加入 700 μl 的 70%的乙醇溶液(自備),室溫下 13,000 rpm 離
心 30s,棄去收集管中的過(guò)濾液,保留柱。(此步驟不是必須的,但是 70% 的
乙醇漂洗可能有益于提高 DNA 純度)
7. 棄收集管中的濾液,將空柱子套回 2 ml 收集管內(nèi)。室溫下,高轉(zhuǎn)速
離心 2 min 以甩干柱子基質(zhì)殘余的液體。 (注意:省去這一步將導(dǎo)致殘留
乙醇于 DNA 中)
(五)洗脫
8. 把柱子裝在一個(gè)干凈的 1.5 ml 離心管上,加入 50 μl 的 KE (或者用
滅菌的 TE 10 mM tris-HCl, pH 8.0 或純水代替,純水可能影響 DNA 洗脫效
率),65℃放置 5-10 min, 13,000 rpm 離心 1min 以洗脫 DNA。(也可以將 KE
預(yù)熱至 65℃,再加至膜上,可以減少放置時(shí)間至 1min)
注意:小心加 KE 到柱中吸附膜的中間部位,并確保液體將膜全部覆蓋。
9. DNA 應(yīng)保存于 4 ℃,若長(zhǎng)時(shí)間保存,可凍存于-20 ℃。

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