惡性瘧/間日瘧抗原檢測試劑盒（膠體金法）
| 型 號： | 韓國SD |
| 報 價： |  |
瘧疾是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。韓國SD 惡性瘧/間日瘧抗原檢測試劑盒（膠體金法）
- 產(chǎn)品描述
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韓國SD 惡性瘧/間日瘧抗原檢測試劑盒（膠體金法）
廣州健侖生物科技有限公司
惡性瘧、間日瘧、三日瘧及卵形瘧的四種瘧疾檢測試劑盒
瘧疾（瘧原蟲）抗體、抗原、ELISA檢測試劑、瘧疾（瘧原蟲）快速檢測試劑盒、瘧疾（瘧原蟲）核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）
非洲工作、旅游瘧疾（瘧原蟲）檢測試劑盒
【包裝規(guī)格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書
25人份/盒
保質(zhì)期：2年
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。
2將金標(biāo)卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標(biāo)簽上。
3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。
4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時判斷，結(jié)果無效。
6 請遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。
7 存儲條件：2-30℃；
8 保質(zhì)期：18個月；
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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韓國SD 惡性瘧/間日瘧抗原檢測試劑盒（膠體金法）
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2 楊永漢先生
【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
一、材料
1、超純殼聚糖鹽酸鹽（chitosan (CS) hydrochloride salt，Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%）購自Novamatrix (Sandvika, 挪威)；
2、Miglyol 812 (M812)是一種中性油，其成份是由中鏈脂肪酸（6-8 C）組成的甘油三酯，M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐贈；
3、乳化大豆L-α-卵磷脂（The emulsifier soybean L-a-lecithin）Epikuron145V由Cargill (Barcelona，西班牙)惠贈；
4、重組乙肝病毒表面抗原（rHBsAg或HB）(MW 24 kDa)由Shantha生物技術(shù)公司（Hyderabad，印度）惠贈，抗原蛋白溶于PBS中，蛋白濃度為0.16 mg/ml。
二、溶劑置換法制備殼聚糖納米微囊（CSNC）
按文獻(xiàn)（Prego C, et al. Chitosan nanocapsules as carriers for oral peptide delivery: Effect of chitosan molecular weight and type of salt on the in vitro behaviour and in vivo effectiveness. J Nanosci Nanotechnol. 2006,6: 2921–2928.）的方法進(jìn)行。
簡言之，將40mg和0.25mL M812溶解在乙醇與丙酮的混合液中。將此有機(jī)相倒入含0.05% CS的水溶液中，并不斷進(jìn)行磁力攪拌，就形成了CSNC，溶液外觀呈乳白色。然后，在真空下將有機(jī)溶劑蒸發(fā)。溶液在15oC，42000g超速離心1小時，就得到CSNC懸液。后，CSNC懸液用水稀釋到CS的終濃度為1 mg/mL。
Briefly, 40 mg and 0.25 mL of M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. This organic phase was poured under magnetic stirring upon an aqueous solution composed of CS 0.05% in water. CSNC were immediately formed, as noted by the milky appearance of the resulting solution. Then, the organic solvents were evaporated under vacuum. Finally, CSNC suspension was isolated by ultracentrifugation (OptimaTM L-90K Ultracentrifuge, Beckman Coulter; Fullerton, CA) at 42000xg for 1 hour at 15oC and then resuspended in water to a final concentration of CS in the formulation of 1 mg/mL.
終制備的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)組成的油性核、卵磷脂殼和CS殼的球形結(jié)構(gòu)，表面呈正電荷。CSNC的粒徑約為200nm。
三、制備攜帶乙肝病毒表面抗原的殼聚糖納米微囊及其理化特性研究。
將HB抗原組裝到CSNC的表面是由強(qiáng)的靜電相互作用實現(xiàn)的， 因為CSNC表面是帶正電荷的多糖，而抗原粒子帶負(fù)電荷（水溶液中為220mV）。為了實現(xiàn)這一目的，對HB儲存液進(jìn)行脫鹽，并通過超濾的方法濃縮到濃度為0.5 mg/mL。處理后的HB溶液立即與CSNC（CS的濃度為1 mg/mL）混合，室溫作用1h。通過2種不同的方法：（1）增加抗原量（25、50、100、250 mg）；（2）維持恒定的抗原量（25 mg），但是改變CSNC的濃度。從而可以制備出不同比例的納米系統(tǒng)，CSNC:HB的比例從1:0.025到1:12.8不等。
CSNC結(jié)合HB抗原后，粒徑約為250nm。
四、對結(jié)合到CSNC表面的HB抗原進(jìn)行定量
通過間接方法對結(jié)合到CSNC表面的HB抗原進(jìn)行定理。超速離心 (42000 g，1h，15oC) 后，用ELISA方法檢測上清中的HB抗原量，從而計算出結(jié)合到CSNC表面的HB抗原。
五、HB-CSNC的穩(wěn)定性
1、將HB-CSNC懸浮液放置于4oC。每隔1周取樣進(jìn)行檢測，共檢測時長為1個月。
2、凍干保存HB-CSNC。利用冷凍干燥法來增加HB-CSNC的穩(wěn)定性。HB-CSNC以不同的糖作為凍干保護(hù)劑（蔗糖和海藻糖），濃度分別為0、1、2.5、5%。HB-CSNC懸浮液和凍干保護(hù)劑溶液中按1:1（體積比）混合，分裝在5毫升凍干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC緩慢凍結(jié)，然后放置-35oC冷凍。在此溫度下在高真空中進(jìn)行初步干燥（升華）反應(yīng)約40小時。第二步干燥（水分解吸）持續(xù)8小時，在真空狀態(tài)下溫度逐漸上升至20oC。終的凍干品用超純水溫和混合懸浮并分析其物理化學(xué)性質(zhì)。
結(jié)果表明：低濃度的糖（0、1、2.5%）作為凍干保護(hù)劑，溶解后納米粒子的粒徑顯著增大，而5%濃度的糖作為凍干保護(hù)劑，溶解后納米粒子的大小與凍干明相似，沒有顯著差異。
海藻糖（Trehalose）通常是*的生物大分子凍干保護(hù)劑，因為它的低吸濕性、容易形成更靈活的氫鍵和非常低的反應(yīng)性。由于HB-CSNC疫苗中，HB抗原暴露在表面，因此本研究選擇海藻糖作為HB-CSNC的凍干保護(hù)劑。
